藥液過濾器細菌截留測試儀 性能穩定

藥液過濾器細菌截留測試儀

?一、核心測試原理?

?細菌挑戰試驗?

使用?缺陷假單胞菌（ATCC 19146）菌懸液?（濃度≥10? CFU/mL）挑戰待測濾膜或過濾器，壓差≤200kPa，流量控制在2~4mL/(min·cm2·EFA)。

濾出液經分析濾膜二次過濾，培養后計數穿透細菌菌落，計算截留率（LRV）。

?LRV計算?

LRV=lg?(C上游C下游)LRV=lg(C下游C上游)

高效過濾器要求LRV≥6（截留率≥99.9999%）。

?二、設備技術要求?

?三、執行標準及測試流程要點

符合標準

完quan符合YY/T 0929.3-2023，ASTMF838-05藥液過濾膜細菌截留測試儀標準中相關條款設計制造。

?預處理?

濾膜/過濾器滅菌（如121℃高壓蒸汽30分鐘），用無菌緩沖液潤濕?。

?細菌挑戰?

以恒定流量（如3mL/(min·cm2·EFA)）注入菌懸液，挑戰水平≥10 CFU/cm2 EFA?。

?濾出液分析?

濾出液通過0.45μm分析濾膜收集，置于TSA培養基37℃培養48小時?。

?完整性驗證?

測試后立即進行起泡點或擴散流驗證，確認濾膜無破損?。

?四、關鍵影響因素與應對?

?微生物性狀?：優先選用缺陷假單胞菌（直徑0.3~0.6μm），模擬最小穿透風險?。

?藥液性質?：高滲透壓/抑菌性藥液需調整菌懸液配方，避免假陰性?。

?濾膜兼容性?：親水膜適用于水性藥液，疏水膜需醇類預潤濕?。

五、操作注意事項?

?環境控制?：實驗室潔凈度≥C級，溫度23±2℃，濕度≤70%?。

?校準要求?：壓力傳感器每月校準，菌懸液濃度需第三方驗證。

?安全防護?：測試艙體生物安全柜內操作，廢液121℃滅活處理。

六、配置清單

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

七、選配清單

選配生物安全柜1300*600*500mm內尺寸；

空壓機普通0.3mpa以上均可；

生化培養箱；

菌液自配；

菌落計數器；